Association d’utilité publique à but non lucratif qui favorise des synergies entre les secteurs public, privé et associatif pour mieux répondre aux besoins des personnes confrontées à la maladie. Elle héberge différents organismes dans sa section Cancer du Sein:-Le Réseau Cancer du Sein (RCS), un partenariat qui favorise la mise en commun des savoirs, compétences et ressources des femmes confrontées à cette maladie et des professionnel-le-s.-L’Observatoire des Effets Adverses (OEA), un organisme de veille, d’information, de recherche, de formation et d’action réunissant patientes, soignants-e-s, autres professionnel-le-s de terrain et chercheurs. Sa mission est de diminuer l’impact du cancer du sein et de ses traitements en améliorant les moyens de pallier les effets adverses.-Le Comité Qualité de Vie et Cancer du Sein (CQVCS) est constitué uniquement de patientes. Le Comité a une Antenne Femmes Jeunes pour les femmes diagnostiquées avant 40 ans. Prestations gratuites et confidentielles.-Marrainage: un soutien de patiente-à-patiente. Permanence: 078 622 37 44-Carnet de Bord©, entretiens de suivi et ateliers: des outils pour aider la patiente à garder le cap pendant la maladie, faciliter son parcours, tant du point de vue de sa santé physique que des aspects plus personnels de sa vie intime, familiale, professionnelle et socio-économique.Permanence OEA: 022 379 49 78, Email: info@observatoireeffetsadverses.chHoraire : lu-ve 09h00-17h00