Connaissez-vous une association de parents ayant un enfant atteint du syndrome de Little ( diplégie spastique )? Ou comment faire pour contacter des parents ayant un enfant atteint de cette maladie ? Je suis moi-même maman d'une petite fille de 4 ans atteinte de cet handicap. Merci de votre aide

Réponse de Familles Genève

Bonjour,

Voici deux liens Internet d’associations en faveur de malades IMC et autres : Cœur à prendre et Cérébral